Wolf-Hirschhorn syndrome candidate 1 (human)

同義遺伝子名

Whsc1l, AW555663, 5830445G22Rik, D030027O06Rik, Whsc1, Wolf-Hirschhorn syndrome candidate 1 (human), 9430010A17Rik, D930023B08Rik, C130020C13Rik, mKIAA1090

正常組織・臓器 40分類
正常組織 (発生期含む)・初代培養細胞（FANTOM5 CAGE）

発現マップ on BodyParts3D

相対発現量を、人体 3D 画像にマップしたものです。Genechip 組織40分類の発現パターンを使用しています。

組織40分類別データ

脳

血

結

EST

大脳:119.80

小脳:36.80

脳幹:-

脳梁:-

松果体:-

末梢神経:19.10

脊柱:-

網膜:128.60

目:144.40

動脈:-

静脈:-

リンパ節:-

末梢血:43.10

脾臓:-

胸腺:88.90

骨髄:51.30

脂肪:-

骨:37.60

皮膚:15.80

GeneChip

nodata

CAGE

大脳:3.06

小脳:-

脳幹:2.91

脳梁:-

松果体:-

末梢神経:-

脊柱:3.05

網膜:-

目:-

動脈:2.09

静脈:-

リンパ節:2.36

末梢血:-

脾臓:3.48

胸腺:3.69

骨髄:-

脂肪:-

骨:3.38

皮膚:2.48

RNA-seq

大脳:2.51

小脳:-

脳幹:-

脳梁:-

松果体:-

末梢神経:-

脊柱:-

網膜:-

目:-

動脈:-

静脈:-

リンパ節:-

末梢血:-

脾臓:-

胸腺:-

骨髄:-

脂肪:-

骨:-

皮膚:-

殖

筋

消

肝

肺

腎

泌

EST

子宮:-

胎盤:41.40

前立腺:-

卵巣:57.50

精巣:59.10

心臓:-

骨格筋:-

食道:-

胃:-

腸:37

結腸:-

肝臓:9.10

肺:60.30

膀胱:-

腎臓:-

下垂体:-

甲状腺:-

副腎:424.40

膵臓:37.50

乳腺:65.30

唾液腺:54

GeneChip

nodata

CAGE

子宮:2.67

胎盤:2.92

前立腺:2.31

卵巣:2.75

精巣:3.89

心臓:-

骨格筋:-

食道:-

胃:1.35

腸:2.56

結腸:2.42

肝臓:2.09

肺:2.41

膀胱:2.10

腎臓:-

下垂体:2.96

甲状腺:-

副腎:2.50

膵臓:2.45

乳腺:2.58

唾液腺:-

RNA-seq

子宮:-

胎盤:-

前立腺:-

卵巣:-

精巣:-

心臓:-

骨格筋:1.42

食道:-

胃:-

腸:-

結腸:-

肝臓:2.15

肺:-

膀胱:-

腎臓:-

下垂体:-

甲状腺:-

副腎:-

膵臓:-

乳腺:-

唾液腺:-

IDs

Refseq ID	NM_001081102
Gene ID	107823
Unigene ID	Mm.19892
Probe set ID	-
Ensembl ID	ENSMUSG00000057406

オーソログ対応遺伝子

ヒト[16]	NM_001042424, NM_007331, NM_133330, NM_133331, NM_133334, NM_133335
ラット [0]

染色体

5B2 [34,163,374 - 34,240,624]

近くの遺伝子を探す
- -5kb から +5kb の範囲
- -10kb から +10kb の範囲

遺伝子ファミリー (Interpro ID)

IPR000910	High mobility group, HMG1/HMG2
IPR009071	High mobility group, superfamily
IPR019787	Zinc finger, PHD-finger
IPR001965	Zinc finger, PHD-type

Link to Pubmed (Pubmed ID)

遺伝子オントロジー (GO ID)

Biological Process

GO:0003289	atrial septum primum morphogenesis
GO:0003290	atrial septum secundum morphogenesis
GO:0060348	bone development
GO:0016568	chromatin modification
GO:0034968	histone lysine methylation
GO:0003149	membranous septum morphogenesis
GO:0032259	methylation
GO:0000122	negative regulation of transcription from RNA polymerase II promoter
GO:0018022	peptidyl-lysine methylation
GO:0006355	regulation of transcription, DNA-dependent
GO:0006351	transcription, DNA-dependent

Cellular Component

GO:0005694	chromosome
GO:0031965	nuclear membrane
GO:0005730	nucleolus
GO:0005634	nucleus

Molecular Function

GO:0003682	chromatin binding
GO:0003677	DNA binding
GO:0018024	histone-lysine N-methyltransferase activity
GO:0046872	metal ion binding
GO:0008168	methyltransferase activity
GO:0016740	transferase activity
GO:0008270	zinc ion binding

Wolf-Hirschhorn syndrome candidate 1 (human)

同義遺伝子名

発現データ

発現マップ on BodyParts3D

組織40分類別データ

詳細情報

IDs

オーソログ対応遺伝子

染色体

遺伝子ファミリー (Interpro ID)

Link to Pubmed (Pubmed ID)

遺伝子オントロジー (GO ID)

Biological Process

Cellular Component

Molecular Function