alpha thalassemia/mental retardation syndrome X-linked homolog (human)

同義遺伝子名

DXHXS6677E, ATP-dependent helicase ATRX, ZNF-HX, Transcriptional regulator ATRX, Atrx, X-linked nuclear protein, XH2, HP1 alpha-interacting protein, ATR2, MRXS3, Heterochromatin protein 2, Hp1bp2, RAD54L, Hp1bp38, Rad54, Xnp, HP1-BP38 protein

正常組織・臓器 40分類
正常組織 (発生期含む)・初代培養細胞（FANTOM5 CAGE）

発現マップ on BodyParts3D

相対発現量を、人体 3D 画像にマップしたものです。Genechip 組織40分類の発現パターンを使用しています。

組織40分類別データ

脳

血

結

EST

大脳:154.60

小脳:331.60

脳幹:381.40

脳梁:-

松果体:-

末梢神経:152.90

脊柱:472.90

網膜:160.70

目:235.50

動脈:168.80

静脈:-

リンパ節:10.80

末梢血:603.80

脾臓:237

胸腺:207.50

骨髄:25.60

脂肪:212.70

骨:75.10

皮膚:118.80

GeneChip

大脳:7.27

小脳:7.42

脳幹:-

脳梁:-

松果体:-

末梢神経:5.60

脊柱:6.32

網膜:4

目:4.42

動脈:-

静脈:7.03

リンパ節:7.84

末梢血:-

脾臓:7.39

胸腺:-

骨髄:7.20

脂肪:6.61

骨:7.06

皮膚:6.51

CAGE

大脳:4.29

小脳:-

脳幹:3.75

脳梁:-

松果体:-

末梢神経:-

脊柱:3.79

網膜:-

目:-

動脈:4.18

静脈:-

リンパ節:5.32

末梢血:-

脾臓:3.80

胸腺:4.45

骨髄:-

脂肪:-

骨:3.69

皮膚:4.09

RNA-seq

大脳:1.25

小脳:-

脳幹:-

脳梁:-

松果体:-

末梢神経:-

脊柱:-

網膜:-

目:-

動脈:-

静脈:-

リンパ節:-

末梢血:-

脾臓:-

胸腺:-

骨髄:-

脂肪:-

骨:-

皮膚:-

殖

筋

消

肝

肺

腎

泌

EST

子宮:261.70

胎盤:-

前立腺:123.50

卵巣:321.80

精巣:362.10

心臓:37.20

骨格筋:35.50

食道:-

胃:32.70

腸:-

結腸:-

肝臓:27.20

肺:120.50

膀胱:-

腎臓:48.40

下垂体:64.60

甲状腺:-

副腎:-

膵臓:84.40

乳腺:127.30

唾液腺:-

GeneChip

子宮:7.48

胎盤:5.87

前立腺:6.56

卵巣:7.54

精巣:4.33

心臓:5.96

骨格筋:6.11

食道:-

胃:5.99

腸:6.24

結腸:-

肝臓:6.02

肺:7.21

膀胱:7.05

腎臓:6.01

下垂体:6.86

甲状腺:-

副腎:6.55

膵臓:5.11

乳腺:6.86

唾液腺:5

CAGE

子宮:4.24

胎盤:3.31

前立腺:3.77

卵巣:4.28

精巣:2.19

心臓:-

骨格筋:-

食道:-

胃:2.60

腸:3.07

結腸:3.49

肝臓:3.64

肺:4.07

膀胱:3.76

腎臓:-

下垂体:4.02

甲状腺:-

副腎:4.01

膵臓:3.41

乳腺:3.99

唾液腺:-

RNA-seq

子宮:-

胎盤:-

前立腺:-

卵巣:-

精巣:-

心臓:-

骨格筋:1.98

食道:-

胃:-

腸:-

結腸:-

肝臓:3.01

肺:-

膀胱:-

腎臓:-

下垂体:-

甲状腺:-

副腎:-

膵臓:-

乳腺:-

唾液腺:-

IDs

Refseq ID	NM_009530
Gene ID	22589
Unigene ID	Mm.10141
Probe set ID	1420948_s_at [Mouse430_2]
Ensembl ID	ENSMUSG00000031229

オーソログ対応遺伝子

ヒト[16]	NM_000489, NM_138270
ラット[16]	NM_000489, NM_138270

染色体

遺伝子ファミリー (Interpro ID)

IPR014001	DEAD-like helicase, N-terminal
IPR014021	Helicase, superfamily 1/2, ATP-binding domain

Link to Pubmed (Pubmed ID)

遺伝子オントロジー (GO ID)

Biological Process

GO:0006281	DNA repair
GO:0030900	forebrain development
GO:0006974	response to DNA damage stimulus

Cellular Component

GO:0000792	heterochromatin
GO:0000228	nuclear chromosome
GO:0005634	nucleus

Molecular Function

GO:0005524	ATP binding
GO:0003682	chromatin binding
GO:0070087	chromo shadow domain binding
GO:0003677	DNA binding
GO:0004386	helicase activity
GO:0016787	hydrolase activity
GO:0046872	metal ion binding
GO:0003676	nucleic acid binding
GO:0000166	nucleotide binding
GO:0005515	protein binding
GO:0008270	zinc ion binding

alpha thalassemia/mental retardation syndrome X-linked homolog (human)

同義遺伝子名

発現データ

発現マップ on BodyParts3D

組織40分類別データ

詳細情報

IDs

オーソログ対応遺伝子

染色体

遺伝子ファミリー (Interpro ID)

Link to Pubmed (Pubmed ID)

遺伝子オントロジー (GO ID)

Biological Process

Cellular Component

Molecular Function