deafness, autosomal recessive 31

同義遺伝子名

Whirlin, DKFZP434N014, CIP98, deafness, autosomal recessive 31, WHRN, KIAA1526, RP11-9M16.1, Autosomal recessive deafness type 31 protein, DFNB31

正常組織・臓器 40分類
細胞株・初代培養細胞・成体組織・胎児組織 (FANTOM5 CAGE)

発現マップ on BodyParts3D

相対発現量を、人体 3D 画像にマップしたものです。Genechip 組織40分類の発現パターンを使用しています。

組織40分類別データ

脳

血

結

EST

大脳:91.30

小脳:226.70

脳幹:-

脳梁:29.20

松果体:-

末梢神経:-

脊柱:-

網膜:118.60

目:41.10

動脈:-

静脈:-

リンパ節:-

末梢血:-

脾臓:75.60

胸腺:103.10

骨髄:-

脂肪:-

骨:12.80

皮膚:9.60

GeneChip

大脳:6.95

小脳:6.60

脳幹:7.28

脳梁:7.71

松果体:-

末梢神経:6.32

脊柱:6.92

網膜:-

目:-

動脈:6.05

静脈:6.54

リンパ節:6.73

末梢血:-

脾臓:7.20

胸腺:7.04

骨髄:6.25

脂肪:6.26

骨:-

皮膚:6.14

CAGE

大脳:3.19

小脳:-

脳幹:4.00

脳梁:4.31

松果体:4.86

末梢神経:-

脊柱:3.57

網膜:-

目:-

動脈:2.39

静脈:2.74

リンパ節:1.57

末梢血:-

脾臓:2.62

胸腺:3.10

骨髄:-

脂肪:1.63

骨:-

皮膚:-

RNA-seq

大脳:1.97

小脳:-

脳幹:-

脳梁:-

松果体:-

末梢神経:-

脊柱:-

網膜:-

目:-

動脈:-

静脈:-

リンパ節:1.29

末梢血:-

脾臓:-

胸腺:-

骨髄:-

脂肪:0.32

骨:-

皮膚:-

殖

筋

消

肝

肺

腎

泌

EST

子宮:136.70

胎盤:3.60

前立腺:-

卵巣:37.30

精巣:173.10

心臓:-

骨格筋:-

食道:-

胃:-

腸:-

結腸:25.40

肝臓:10.60

肺:53.80

膀胱:125.60

腎臓:10.40

下垂体:-

甲状腺:-

副腎:50.80

膵臓:35.60

乳腺:83.60

唾液腺:-

GeneChip

子宮:6.59

胎盤:6.06

前立腺:6.49

卵巣:6.61

精巣:7.43

心臓:6.31

骨格筋:6.22

食道:6.20

胃:6.28

腸:6.51

結腸:6.22

肝臓:6.41

肺:6.11

膀胱:-

腎臓:6.33

下垂体:7.51

甲状腺:6.46

副腎:8.75

膵臓:6.12

乳腺:6.46

唾液腺:6.54

CAGE

子宮:2.88

胎盤:1.41

前立腺:2.58

卵巣:2.88

精巣:3.80

心臓:1.25

骨格筋:0.46

食道:2.14

胃:-

腸:2.17

結腸:2.41

肝臓:1.37

肺:2.24

膀胱:2.44

腎臓:1.89

下垂体:3.59

甲状腺:2.16

副腎:-

膵臓:2.81

乳腺:2.11

唾液腺:2.01

RNA-seq

子宮:-

胎盤:-

前立腺:1.56

卵巣:2.29

精巣:2.78

心臓:0.09

骨格筋:0

食道:-

胃:-

腸:-

結腸:1.21

肝臓:0.08

肺:1.05

膀胱:-

腎臓:1.19

下垂体:-

甲状腺:0.78

副腎:1.12

膵臓:-

乳腺:0.49

唾液腺:-

IDs

Refseq ID	NM_001083885
Gene ID	25861
Unigene ID	Hs.93836
Probe set ID	221887_s_at [HG-U133_Plus_2]
Ensembl ID	ENSG00000095397
GTEx ID	ENSG00000095397

オーソログ対応遺伝子

マウス[9]	NM_001008791, NM_001008792, NM_001008793, NM_001008794, NM_001008795, NM_001008796, NM_001008797, NM_001008798, NM_028640
ラット[1]	NM_181088, NM_001008792, NM_001008793, NM_001008794, NM_001008795, NM_001008796, NM_001008797, NM_001008798, NM_028640

染色体

9q32 [117,164,360 - 117,267,730]

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- -10kb から +10kb の範囲

遺伝子ファミリー (Interpro ID)

Link to Pubmed (Pubmed ID)

遺伝子オントロジー (GO ID)

Biological Process

GO:0060122	inner ear receptor stereocilium organization
GO:0001895	retina homeostasis
GO:0050953	sensory perception of light stimulus
GO:0007605	sensory perception of sound

Cellular Component

GO:0005884	actin filament
GO:0005929	cilium
GO:0005737	cytoplasm
GO:0030426	growth cone
GO:0002142	stereocilia ankle link complex
GO:0032420	stereocilium

Molecular Function

GO:0005515

protein binding

deafness, autosomal recessive 31

同義遺伝子名

発現データ

発現マップ on BodyParts3D

組織40分類別データ

詳細情報

IDs

オーソログ対応遺伝子

染色体

遺伝子ファミリー (Interpro ID)

Link to Pubmed (Pubmed ID)

遺伝子オントロジー (GO ID)

Biological Process

Cellular Component

Molecular Function