methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) cblD type, with homocystinuria

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同義遺伝子名

CL25022, chromosome 2 open reading frame 25, Protein C2orf25, mitochondrial precursor, HSPC161, My011, C2orf25

正常組織・臓器 40分類
細胞株・初代培養細胞・成体組織・胎児組織 (FANTOM5 CAGE)

発現マップ on BodyParts3D

相対発現量を、人体 3D 画像にマップしたものです。Genechip 組織40分類の発現パターンを使用しています。

組織40分類別データ

脳

血

結

EST

大脳:1.20

小脳:12.60

脳幹:-

脳梁:-

松果体:-

末梢神経:-

脊柱:-

網膜:-

目:-

動脈:-

静脈:-

リンパ節:-

末梢血:-

脾臓:-

胸腺:-

骨髄:-

脂肪:-

骨:-

皮膚:-

GeneChip

大脳:7.81

小脳:8.31

脳幹:8.02

脳梁:7.76

松果体:-

末梢神経:8.39

脊柱:8.01

網膜:-

目:-

動脈:8.08

静脈:8.58

リンパ節:8.62

末梢血:-

脾臓:8.56

胸腺:9.26

骨髄:9.04

脂肪:8.83

骨:-

皮膚:9.09

CAGE

大脳:3.60

小脳:-

脳幹:3.80

脳梁:3.37

松果体:3.62

末梢神経:-

脊柱:3.58

網膜:-

目:-

動脈:4.00

静脈:3.74

リンパ節:4.10

末梢血:-

脾臓:4.17

胸腺:4.33

骨髄:-

脂肪:4.38

骨:-

皮膚:-

RNA-seq

大脳:4.92

小脳:-

脳幹:-

脳梁:-

松果体:-

末梢神経:-

脊柱:-

網膜:-

目:-

動脈:-

静脈:-

リンパ節:5.43

末梢血:-

脾臓:-

胸腺:-

骨髄:-

脂肪:5.35

骨:-

皮膚:-

殖

筋

消

肝

肺

腎

泌

EST

子宮:-

胎盤:-

前立腺:-

卵巣:-

精巣:-

心臓:-

骨格筋:-

食道:-

胃:-

腸:-

結腸:-

肝臓:-

肺:4.90

膀胱:-

腎臓:52

下垂体:-

甲状腺:-

副腎:-

膵臓:80

乳腺:-

唾液腺:-

GeneChip

子宮:9.07

胎盤:8.95

前立腺:9.54

卵巣:9.09

精巣:9.35

心臓:8.86

骨格筋:9.97

食道:9.27

胃:8.84

腸:9.12

結腸:8.50

肝臓:9.02

肺:8.58

膀胱:-

腎臓:8.82

下垂体:8.26

甲状腺:8.64

副腎:8.83

膵臓:9.58

乳腺:8.99

唾液腺:9.58

CAGE

子宮:4.20

胎盤:4.31

前立腺:4.36

卵巣:3.96

精巣:4.39

心臓:4.13

骨格筋:4.21

食道:4.49

胃:-

腸:4.34

結腸:3.95

肝臓:5.01

肺:3.93

膀胱:4.47

腎臓:4.42

下垂体:4.28

甲状腺:4.34

副腎:-

膵臓:4.40

乳腺:4.17

唾液腺:4.71

RNA-seq

子宮:-

胎盤:-

前立腺:6.01

卵巣:5.47

精巣:5.88

心臓:5.72

骨格筋:5.93

食道:-

胃:-

腸:-

結腸:5.88

肝臓:6.03

肺:5.28

膀胱:-

腎臓:5.84

下垂体:-

甲状腺:5.81

副腎:5.33

膵臓:-

乳腺:5.79

唾液腺:-

IDs

Refseq ID	NM_015702
Gene ID	27249
Unigene ID	Hs.532401
Probe set ID	217883_at [HG-U133_Plus_2]
Ensembl ID	ENSG00000168288
GTEx ID	ENSG00000168288

オーソログ対応遺伝子

マウス[1]	NM_133839
ラット [0]

染色体

2q23.2 [150,426,148 - 150,444,330]

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- -5kb から +5kb の範囲
- -10kb から +10kb の範囲

遺伝子ファミリー (Interpro ID)

遺伝子オントロジー (GO ID)

Biological Process

GO:0009235	cobalamin metabolic process
GO:0006766	vitamin metabolic process
GO:0006767	water-soluble vitamin metabolic process

Cellular Component

GO:0005829	cytosol
GO:0005739	mitochondrion

methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) cblD type, with homocystinuria

同義遺伝子名

発現データ

発現マップ on BodyParts3D

組織40分類別データ

詳細情報

IDs

オーソログ対応遺伝子

染色体

遺伝子ファミリー (Interpro ID)

Link to Pubmed (Pubmed ID)

遺伝子オントロジー (GO ID)

Biological Process

Cellular Component