Werner syndrome, RecQ helicase-like

詳細情報を見る

同義遺伝子名

Werner syndrome ATP-dependent helicase, RECQL2, WRN, RECQ3, DKFZp686C2056, Werner syndrome, RECQL3

正常組織・臓器 40分類
細胞株・初代培養細胞・成体組織・胎児組織 (FANTOM5 CAGE)

発現マップ on BodyParts3D

相対発現量を、人体 3D 画像にマップしたものです。Genechip 組織40分類の発現パターンを使用しています。

組織40分類別データ

脳

血

結

EST

大脳:7.10

小脳:12.60

脳幹:-

脳梁:-

松果体:-

末梢神経:30.70

脊柱:-

網膜:-

目:29.40

動脈:-

静脈:-

リンパ節:40.40

末梢血:-

脾臓:-

胸腺:25.80

骨髄:19.70

脂肪:40.30

骨:-

皮膚:19.20

GeneChip

大脳:4.56

小脳:4.46

脳幹:4.57

脳梁:4.79

松果体:-

末梢神経:4.91

脊柱:4.66

網膜:-

目:-

動脈:4.87

静脈:5.16

リンパ節:4.90

末梢血:-

脾臓:4.81

胸腺:5.38

骨髄:5.48

脂肪:4.98

骨:-

皮膚:5.40

CAGE

大脳:2.61

小脳:-

脳幹:2.78

脳梁:2.77

松果体:2.99

末梢神経:-

脊柱:3.28

網膜:-

目:-

動脈:2.70

静脈:2.70

リンパ節:2.59

末梢血:-

脾臓:2.88

胸腺:2.96

骨髄:-

脂肪:3.03

骨:-

皮膚:-

RNA-seq

大脳:1.11

小脳:-

脳幹:-

脳梁:-

松果体:-

末梢神経:-

脊柱:-

網膜:-

目:-

動脈:-

静脈:-

リンパ節:1.48

末梢血:-

脾臓:-

胸腺:-

骨髄:-

脂肪:1.75

骨:-

皮膚:-

殖

筋

消

肝

肺

腎

泌

EST

子宮:27.30

胎盤:10.90

前立腺:22.50

卵巣:37.30

精巣:13

心臓:-

骨格筋:-

食道:-

胃:42.50

腸:-

結腸:-

肝臓:63.30

肺:14.70

膀胱:-

腎臓:-

下垂体:-

甲状腺:-

副腎:-

膵臓:44.50

乳腺:18.60

唾液腺:-

GeneChip

子宮:5.27

胎盤:4.57

前立腺:5.13

卵巣:4.99

精巣:5.40

心臓:4.83

骨格筋:4.83

食道:4.71

胃:4.81

腸:4.94

結腸:4.57

肝臓:4.71

肺:4.91

膀胱:-

腎臓:4.60

下垂体:5.18

甲状腺:4.91

副腎:5.02

膵臓:4.98

乳腺:5.04

唾液腺:4.88

CAGE

子宮:3.64

胎盤:2.56

前立腺:2.87

卵巣:3.00

精巣:2.61

心臓:2.59

骨格筋:2.35

食道:2.67

胃:-

腸:2.61

結腸:2.70

肝臓:2.58

肺:2.55

膀胱:2.72

腎臓:2.36

下垂体:3.83

甲状腺:2.31

副腎:-

膵臓:2.76

乳腺:2.69

唾液腺:2.93

RNA-seq

子宮:-

胎盤:-

前立腺:1.74

卵巣:2.35

精巣:2.23

心臓:1.04

骨格筋:0.69

食道:-

胃:-

腸:-

結腸:1.41

肝臓:1.12

肺:1.08

膀胱:-

腎臓:1.39

下垂体:-

甲状腺:1.84

副腎:2.05

膵臓:-

乳腺:1.73

唾液腺:-

IDs

Refseq ID	NM_000553
Gene ID	7486
Unigene ID	Hs.632050
Probe set ID	205667_at [HG-U133_Plus_2]
Ensembl ID	ENSG00000165392
GTEx ID	ENSG00000165392

オーソログ対応遺伝子

マウス[6]	NM_001122822, NM_011721
ラット[6]	NM_001122822, NM_011721

染色体

8p12 [30,891,317 - 31,031,285]

近くの遺伝子を探す
- -5kb から +5kb の範囲
- -10kb から +10kb の範囲

遺伝子ファミリー (Interpro ID)

IPR002562	3'-5' exonuclease
IPR014001	DEAD-like helicase, N-terminal
IPR004589	DNA helicase, ATP-dependent, RecQ type
IPR014021	Helicase, superfamily 1/2, ATP-binding domain
IPR012337	Polynucleotidyl transferase, ribonuclease H fold

遺伝子オントロジー (GO ID)

Biological Process

GO:0007568	aging
GO:0006200	ATP catabolic process
GO:0006284	base-excision repair
GO:0007569	cell aging
GO:0071480	cellular response to gamma radiation
GO:0009267	cellular response to starvation
GO:0032508	DNA duplex unwinding
GO:0006259	DNA metabolic process
GO:0006310	DNA recombination
GO:0006260	DNA replication
GO:0000731	DNA synthesis during DNA repair
GO:0006302	double-strand break repair
GO:0010259	multicellular organismal aging
GO:0032066	nucleolus to nucleoplasm transport
GO:0051345	positive regulation of hydrolase activity
GO:0042981	regulation of apoptosis
GO:0040009	regulation of growth rate
GO:0031297	replication fork processing
GO:0001302	replicative cell aging
GO:0006974	response to DNA damage stimulus
GO:0006979	response to oxidative stress
GO:0010225	response to UV-C
GO:0000723	telomere maintenance

Cellular Component

GO:0005813	centrosome
GO:0032389	MutLalpha complex
GO:0005730	nucleolus
GO:0005654	nucleoplasm
GO:0005634	nucleus

Molecular Function

GO:0043138	3'-5' DNA helicase activity
GO:0008408	3'-5' exonuclease activity
GO:0005524	ATP binding
GO:0043140	ATP-dependent 3'-5' DNA helicase activity
GO:0004003	ATP-dependent DNA helicase activity
GO:0016887	ATPase activity
GO:0000405	bubble DNA binding
GO:0003677	DNA binding
GO:0003678	DNA helicase activity
GO:0004527	exonuclease activity
GO:0009378	four-way junction helicase activity
GO:0051880	G-quadruplex DNA binding
GO:0004386	helicase activity
GO:0000287	magnesium ion binding
GO:0030145	manganese ion binding
GO:0005515	protein binding
GO:0032403	protein complex binding
GO:0042803	protein homodimerization activity
GO:0000403	Y-form DNA binding

Werner syndrome, RecQ helicase-like

同義遺伝子名

発現データ

発現マップ on BodyParts3D

組織40分類別データ

詳細情報

IDs

オーソログ対応遺伝子

染色体

遺伝子ファミリー (Interpro ID)

Link to Pubmed (Pubmed ID)

遺伝子オントロジー (GO ID)

Biological Process

Cellular Component

Molecular Function