Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis chromosomal region gene 1 homolog (human)

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同義遺伝子名

AMME syndrome candidate gene 1 protein homolog, Ammecr1, 6230420G18Rik

発現マップ on BodyParts3D

相対発現量を、人体 3D 画像にマップしたものです。Genechip 組織40分類 の発現パターンを使用しています。

組織40分類別データ

EST 大脳:17.40 小脳:- 脳幹:63.60 脳梁:- 松果体:- 末梢神経:19.10 脊柱:- 網膜:32.10 目:30.40 動脈:- 静脈:- リンパ節:21.60 末梢血:14.40 脾臓:- 胸腺:- 骨髄:- 脂肪:- 骨:- 皮膚:15.80
GeneChip 大脳:3.35 小脳:3.33 脳幹:- 脳梁:- 松果体:- 末梢神経:3.46 脊柱:3.42 網膜:3.44 目:3.43 動脈:- 静脈:3.70 リンパ節:3.51 末梢血:- 脾臓:3.54 胸腺:- 骨髄:3.83 脂肪:3.42 骨:3.58 皮膚:3.63
CAGE 大脳:1.97 小脳:- 脳幹:1.71 脳梁:- 松果体:- 末梢神経:- 脊柱:1.66 網膜:- 目:- 動脈:2.03 静脈:- リンパ節:2.98 末梢血:- 脾臓:3.89 胸腺:2.96 骨髄:- 脂肪:- 骨:3.62 皮膚:4.06
RNA-seq 大脳:0.82 小脳:- 脳幹:- 脳梁:- 松果体:- 末梢神経:- 脊柱:- 網膜:- 目:- 動脈:- 静脈:- リンパ節:- 末梢血:- 脾臓:- 胸腺:- 骨髄:- 脂肪:- 骨:- 皮膚:-
EST 子宮:- 胎盤:96.70 前立腺:30.90 卵巣:11.50 精巣:14.80 心臓:55.80 骨格筋:- 食道:- 胃:- 腸:- 結腸:-     肝臓:-        肺:40.20    膀胱:- 腎臓:- 下垂体:12.90 甲状腺:112.50 副腎:- 膵臓:- 乳腺:35.90 唾液腺:-
GeneChip 子宮:3.52 胎盤:3.69 前立腺:3.31 卵巣:3.56 精巣:3.40 心臓:3.42 骨格筋:3.36 食道:- 胃:3.59 腸:3.60 結腸:- 肝臓:3.45 肺:3.43 膀胱:3.48 腎臓:3.57 下垂体:3.46 甲状腺:- 副腎:3.42 膵臓:3.62 乳腺:3.60 唾液腺:3.56
CAGE 子宮:3.13 胎盤:3.05 前立腺:2.47 卵巣:3.31 精巣:2.05 心臓:- 骨格筋:- 食道:- 胃:2.66 腸:2.43 結腸:2.22     肝臓:1.30    肺:2.46 膀胱:2.25 腎臓:- 下垂体:3.59 甲状腺:- 副腎:2.97 膵臓:2.83 乳腺:3.97 唾液腺:-
RNA-seq 子宮:- 胎盤:- 前立腺:- 卵巣:- 精巣:- 心臓:- 骨格筋:1.32 食道:- 胃:- 腸:- 結腸:-     肝臓:1.24        肺:-    膀胱:- 腎臓:- 下垂体:- 甲状腺:- 副腎:- 膵臓:- 乳腺:- 唾液腺:-

IDs

Refseq ID NM_019496
Gene ID 56068
Unigene ID Mm.143724
Probe set ID 1450546_at  [Mouse430_2]
Ensembl ID ENSMUSG00000042225

オーソログ対応遺伝子

ヒト[2]  NM_001025580, NM_001171689, NM_015365
ラット[2]  NM_001025580, NM_001171689, NM_015365

染色体

-

遺伝子ファミリー (Interpro ID)

-

Link to Pubmed  (Pubmed ID)

遺伝子オントロジー  (GO ID)

Biological Process

GO:0008150  biological_process

Cellular Component

GO:0005575  cellular_component

Molecular Function

GO:0003674  molecular_function