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組織特異的発現
データ元GeneChip RNA-seq

大脳
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動脈
静脈
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末梢血
脾臓
胸腺
骨髄
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骨
皮膚
子宮
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精巣
心臓
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遺伝子名

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組織

<ul id="tissue40_ex"> </ul>
条件なし

オントロジー

条件なし

ファミリー

条件なし

その他のキー

<input type="hidden" name="idkind" value="3">Refseq ID<br/><textarea name="ids" rows="4" cols="17" style="width:140px">NM_019496 </textarea><input type="hidden" name="lang" value="ja"/> <input type="hidden" name="db" value="mouse"/>

必ず含むデータセット

ALL
EST
GeneChip
CAGE
RNA-seq

遺伝子名

3Dマップ

相対発現量
脳 血 結 殖 筋 消 肝 肺 腎 泌

Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis chromosomal region gene 1 homolog (human)
同義遺伝子名AMME syndrome candidate gene 1 protein homolog, Ammecr1, 6230420G18Rik
Refseq IDNM_019496
GeneID56068
Unigene IDMm.143724
Probe set ID1450546_at
 3Dbodymap
EST 脳:20.00  血:7.00  結:9.50  殖:31.40  筋:36.60  消:-  肝:-  肺:40.20  腎:-  泌:25.00 
GeneChip 脳:3.39  血:3.64  結:3.51  殖:3.50  筋:3.39  消:3.60  肝:3.45  肺:3.43  腎:3.52  泌:3.55 
CAGE 脳:1.80  血:2.96  結:3.84  殖:2.85  筋:-  消:2.44  肝:1.30  肺:2.46  腎:2.25  泌:3.47 
RNA-seq 脳:0.82  血:-  結:-  殖:-  筋:1.32  消:-  肝:1.24  肺:-  腎:-  泌:- 
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