Wolf-Hirschhorn syndrome candidate 1

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同義遺伝子名

TRX5, REIIBP, WHSC1, NSD2, FLJ23286, KIAA1090, Wolf-Hirschhorn syndrome candidate 1, MMSET, WHS

正常組織・臓器 40分類
細胞株・初代培養細胞・成体組織・胎児組織 (FANTOM5 CAGE)

発現マップ on BodyParts3D

相対発現量を、人体 3D 画像にマップしたものです。Genechip 組織40分類の発現パターンを使用しています。

組織40分類別データ

脳

血

結

EST

大脳:74.70

小脳:50.40

脳幹:-

脳梁:-

松果体:-

末梢神経:61.30

脊柱:112.30

網膜:118.60

目:170.40

動脈:209.80

静脈:266.60

リンパ節:313.40

末梢血:36.40

脾臓:37.80

胸腺:167.50

骨髄:98.40

脂肪:80.70

骨:25.60

皮膚:38.40

GeneChip

大脳:6.17

小脳:6.31

脳幹:6.07

脳梁:6.39

松果体:-

末梢神経:6

脊柱:6.29

網膜:-

目:-

動脈:6.47

静脈:6.51

リンパ節:6.74

末梢血:-

脾臓:6.68

胸腺:8.24

骨髄:8.07

脂肪:6.42

骨:-

皮膚:6.30

CAGE

大脳:2.74

小脳:-

脳幹:2.69

脳梁:2.61

松果体:3.14

末梢神経:-

脊柱:2.71

網膜:-

目:-

動脈:2.15

静脈:2.42

リンパ節:2.09

末梢血:-

脾臓:2.12

胸腺:3.74

骨髄:-

脂肪:2.03

骨:-

皮膚:-

RNA-seq

大脳:0.00

小脳:-

脳幹:-

脳梁:-

松果体:-

末梢神経:-

脊柱:-

網膜:-

目:-

動脈:-

静脈:-

リンパ節:0.00

末梢血:-

脾臓:-

胸腺:-

骨髄:-

脂肪:0.00

骨:-

皮膚:-

殖

筋

消

肝

肺

腎

泌

EST

子宮:27.30

胎盤:21.90

前立腺:11.30

卵巣:74.50

精巣:73.50

心臓:51.10

骨格筋:-

食道:-

胃:297.40

腸:-

結腸:118.70

肝臓:147.80

肺:48.90

膀胱:-

腎臓:62.40

下垂体:347.90

甲状腺:-

副腎:-

膵臓:71.10

乳腺:158

唾液腺:-

GeneChip

子宮:6.41

胎盤:5.90

前立腺:6.33

卵巣:6.34

精巣:7.30

心臓:6.21

骨格筋:6.53

食道:6.66

胃:6.65

腸:6.58

結腸:6.83

肝臓:6.30

肺:6.42

膀胱:-

腎臓:6.16

下垂体:6.51

甲状腺:6.84

副腎:6.32

膵臓:6.45

乳腺:6.55

唾液腺:6.23

CAGE

子宮:1.95

胎盤:1.53

前立腺:2.01

卵巣:1.77

精巣:3.13

心臓:2.19

骨格筋:1.76

食道:2.10

胃:-

腸:2.08

結腸:2.79

肝臓:1.74

肺:2.15

膀胱:2.08

腎臓:1.73

下垂体:2.06

甲状腺:1.87

副腎:-

膵臓:2.08

乳腺:2.19

唾液腺:1.89

RNA-seq

子宮:-

胎盤:-

前立腺:0

卵巣:0.00

精巣:0.00

心臓:0

骨格筋:0.13

食道:-

胃:-

腸:-

結腸:0.01

肝臓:0

肺:0.00

膀胱:-

腎臓:0.00

下垂体:-

甲状腺:0.00

副腎:0.00

膵臓:-

乳腺:0.00

唾液腺:-

IDs

Refseq ID	NM_133331
Gene ID	7468
Unigene ID	Hs.113876
Probe set ID	209054_s_at [HG-U133_Plus_2]
Ensembl ID	ENSG00000109685
GTEx ID	ENSG00000109685

オーソログ対応遺伝子

マウス[3]	NM_001081102, NM_001177884, NM_175231
ラット [0]

染色体

4p16.3 [1,873,151 - 1,983,934]

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- -10kb から +10kb の範囲

遺伝子ファミリー (Interpro ID)

IPR000910	High mobility group, HMG1/HMG2
IPR009071	High mobility group, superfamily
IPR019787	Zinc finger, PHD-finger
IPR001965	Zinc finger, PHD-type

GO:0009653	anatomical structure morphogenesis
GO:0003289	atrial septum primum morphogenesis
GO:0003290	atrial septum secundum morphogenesis
GO:0060348	bone development
GO:0003149	membranous septum morphogenesis
GO:0000122	negative regulation of transcription from RNA polymerase II promoter
GO:0006351	transcription, DNA-dependent

GO:0005694	chromosome
GO:0005737	cytoplasm
GO:0031965	nuclear membrane
GO:0005730	nucleolus
GO:0005634	nucleus

GO:0003682	chromatin binding
GO:0003677	DNA binding
GO:0018024	histone-lysine N-methyltransferase activity
GO:0008270	zinc ion binding

Wolf-Hirschhorn syndrome candidate 1

同義遺伝子名

発現データ

発現マップ on BodyParts3D

組織40分類別データ

詳細情報

IDs

オーソログ対応遺伝子

染色体

遺伝子ファミリー (Interpro ID)

Link to Pubmed (Pubmed ID)

遺伝子オントロジー (GO ID)

Biological Process

Cellular Component

Molecular Function