split hand/foot malformation (ectrodactyly) type 1

同義遺伝子名

26 proteasome complex subunit DSS1, Deleted in split hand/split foot protein 1 homolog, split hand/foot malformation (ectrodactyly) type 1, Shfdg1, Split hand/foot deleted protein 1 homolog, Shfg, Dss1, Shfm1, DSS1

正常組織・臓器 40分類
正常組織 (発生期含む)・初代培養細胞（FANTOM5 CAGE）

発現マップ on BodyParts3D

相対発現量を、人体 3D 画像にマップしたものです。Genechip 組織40分類の発現パターンを使用しています。

組織40分類別データ

脳

血

結

EST

大脳:6.90

小脳:-

脳幹:-

脳梁:-

松果体:-

末梢神経:-

脊柱:-

網膜:-

目:-

動脈:-

静脈:-

リンパ節:-

末梢血:-

脾臓:-

胸腺:-

骨髄:-

脂肪:-

骨:-

皮膚:-

GeneChip

大脳:10.49

小脳:10.31

脳幹:-

脳梁:-

松果体:-

末梢神経:11.32

脊柱:10.39

網膜:9.48

目:10.19

動脈:-

静脈:11.72

リンパ節:11.32

末梢血:-

脾臓:11.22

胸腺:-

骨髄:11.80

脂肪:11.21

骨:12.05

皮膚:11.59

CAGE

大脳:4.86

小脳:-

脳幹:4.95

脳梁:-

松果体:-

末梢神経:-

脊柱:4.90

網膜:-

目:-

動脈:4.93

静脈:-

リンパ節:4.77

末梢血:-

脾臓:5.28

胸腺:5.35

骨髄:-

脂肪:-

骨:5.64

皮膚:5.24

RNA-seq

大脳:28.13

小脳:-

脳幹:-

脳梁:-

松果体:-

末梢神経:-

脊柱:-

網膜:-

目:-

動脈:-

静脈:-

リンパ節:-

末梢血:-

脾臓:-

胸腺:-

骨髄:-

脂肪:-

骨:-

皮膚:-

殖

筋

消

肝

肺

腎

泌

EST

子宮:-

胎盤:-

前立腺:-

卵巣:-

精巣:-

心臓:-

骨格筋:-

食道:-

胃:-

腸:-

結腸:-

肝臓:-

肺:-

膀胱:-

腎臓:-

下垂体:103.30

甲状腺:-

副腎:-

膵臓:-

乳腺:-

唾液腺:-

GeneChip

子宮:11.89

胎盤:11.04

前立腺:11.50

卵巣:11.71

精巣:10.64

心臓:11.71

骨格筋:11.66

食道:-

胃:11.43

腸:11.54

結腸:-

肝臓:11.03

肺:11.48

膀胱:11.45

腎臓:10.90

下垂体:11.26

甲状腺:-

副腎:11.26

膵臓:11.04

乳腺:11.44

唾液腺:11.21

CAGE

子宮:5.46

胎盤:5.34

前立腺:5.35

卵巣:5.19

精巣:6.20

心臓:-

骨格筋:-

食道:-

胃:5.81

腸:5.61

結腸:5.42

肝臓:5.40

肺:5.37

膀胱:5.23

腎臓:-

下垂体:4.99

甲状腺:-

副腎:4.94

膵臓:5.40

乳腺:5.20

唾液腺:-

RNA-seq

子宮:-

胎盤:-

前立腺:-

卵巣:-

精巣:-

心臓:-

骨格筋:32.49

食道:-

胃:-

腸:-

結腸:-

肝臓:33.57

肺:-

膀胱:-

腎臓:-

下垂体:-

甲状腺:-

副腎:-

膵臓:-

乳腺:-

唾液腺:-

IDs

Refseq ID	NM_009169
Gene ID	20422
Unigene ID	Mm.246905
Probe set ID	1418575_at [Mouse430_2]
Ensembl ID	ENSMUSG00000042541

オーソログ対応遺伝子

ヒト[1]	NM_001201450, NM_006304
ラット[1]	NM_001126090, NM_006304

染色体

遺伝子ファミリー (Interpro ID)

Link to Pubmed (Pubmed ID)

遺伝子オントロジー (GO ID)

Biological Process

GO:0000724	double-strand break repair via homologous recombination
GO:0006508	proteolysis

Cellular Component

GO:0032039	integrator complex
GO:0000502	proteasome complex

Molecular Function

GO:0008233	peptidase activity
GO:0005515	protein binding

split hand/foot malformation (ectrodactyly) type 1

同義遺伝子名

発現データ

発現マップ on BodyParts3D

組織40分類別データ

詳細情報

IDs

オーソログ対応遺伝子

染色体

遺伝子ファミリー (Interpro ID)

Link to Pubmed (Pubmed ID)

遺伝子オントロジー (GO ID)

Biological Process

Cellular Component

Molecular Function