cerebral cavernous malformation 2 homolog (human)

同義遺伝子名

Malcavernin, Ccm2, MGC37115, Osm, Osmosensing scaffold for MEKK3, Cerebral cavernous malformations protein 2 homolog, cerebral cavernous malformation 2 homolog (human), BC029157

正常組織・臓器 40分類
正常組織 (発生期含む)・初代培養細胞（FANTOM5 CAGE）

発現マップ on BodyParts3D

相対発現量を、人体 3D 画像にマップしたものです。Genechip 組織40分類の発現パターンを使用しています。

組織40分類別データ

脳

血

結

EST

大脳:45.20

小脳:-

脳幹:31.80

脳梁:-

松果体:515.60

末梢神経:95.50

脊柱:47.30

網膜:96.40

目:15.20

動脈:-

静脈:-

リンパ節:129.60

末梢血:186.90

脾臓:65.80

胸腺:128.40

骨髄:179.50

脂肪:212.70

骨:25

皮膚:7.90

GeneChip

大脳:8.46

小脳:8.08

脳幹:-

脳梁:-

松果体:-

末梢神経:8.50

脊柱:8.39

網膜:7.53

目:7.37

動脈:-

静脈:8.03

リンパ節:9.67

末梢血:-

脾臓:9.69

胸腺:-

骨髄:8.57

脂肪:8.18

骨:8.42

皮膚:6.76

CAGE

大脳:3.02

小脳:-

脳幹:3.22

脳梁:-

松果体:-

末梢神経:-

脊柱:2.77

網膜:-

目:-

動脈:2.82

静脈:-

リンパ節:4.17

末梢血:-

脾臓:3.50

胸腺:4.25

骨髄:-

脂肪:-

骨:3.25

皮膚:2.83

RNA-seq

大脳:13.33

小脳:-

脳幹:-

脳梁:-

松果体:-

末梢神経:-

脊柱:-

網膜:-

目:-

動脈:-

静脈:-

リンパ節:-

末梢血:-

脾臓:-

胸腺:-

骨髄:-

脂肪:-

骨:-

皮膚:-

殖

筋

消

肝

肺

腎

泌

EST

子宮:-

胎盤:41.40

前立腺:-

卵巣:11.50

精巣:-

心臓:-

骨格筋:106.50

食道:-

胃:130.90

腸:-

結腸:35.20

肝臓:36.20

肺:220.90

膀胱:-

腎臓:-

下垂体:271.30

甲状腺:-

副腎:-

膵臓:56.30

乳腺:78.40

唾液腺:54

GeneChip

子宮:8.37

胎盤:8.35

前立腺:8.21

卵巣:8.22

精巣:7.66

心臓:7.83

骨格筋:8.37

食道:-

胃:7.82

腸:7.86

結腸:-

肝臓:8.26

肺:8.23

膀胱:8.12

腎臓:7.71

下垂体:7.66

甲状腺:-

副腎:7.69

膵臓:7.60

乳腺:7.97

唾液腺:7.35

CAGE

子宮:2.85

胎盤:3.21

前立腺:3.79

卵巣:2.62

精巣:2.68

心臓:-

骨格筋:-

食道:-

胃:2.95

腸:2.06

結腸:2.48

肝臓:3.08

肺:3.27

膀胱:3.24

腎臓:-

下垂体:2.29

甲状腺:-

副腎:2.71

膵臓:2.66

乳腺:2.91

唾液腺:-

RNA-seq

子宮:-

胎盤:-

前立腺:-

卵巣:-

精巣:-

心臓:-

骨格筋:3.70

食道:-

胃:-

腸:-

結腸:-

肝臓:4.39

肺:-

膀胱:-

腎臓:-

下垂体:-

甲状腺:-

副腎:-

膵臓:-

乳腺:-

唾液腺:-

IDs

Refseq ID	NM_146014
Gene ID	216527
Unigene ID	Mm.221271
Probe set ID	1434649_at [Mouse430_2]
Ensembl ID	ENSMUSG00000000378

オーソログ対応遺伝子

ヒト[4]	NM_001029835, NM_001167934, NM_001167935, NM_031443
ラット[1]	NM_001126275, NM_001167934, NM_001167935, NM_031443

染色体

遺伝子ファミリー (Interpro ID)

IPR006020	Phosphotyrosine interaction domain
IPR011993	Pleckstrin homology-type

GO:0001568	blood vessel development
GO:0060837	blood vessel endothelial cell differentiation
GO:0045216	cell-cell junction organization
GO:0001885	endothelial cell development
GO:0007507	heart development
GO:0001701	in utero embryonic development
GO:0048839	inner ear development
GO:0035264	multicellular organism growth
GO:0060039	pericardium development
GO:0001944	vasculature development
GO:0001570	vasculogenesis
GO:0048845	venous blood vessel morphogenesis

GO:0005737	cytoplasm
GO:0043234	protein complex

cerebral cavernous malformation 2 homolog (human)

同義遺伝子名

発現データ

発現マップ on BodyParts3D

組織40分類別データ

詳細情報

IDs

オーソログ対応遺伝子

染色体

遺伝子ファミリー (Interpro ID)

Link to Pubmed (Pubmed ID)

遺伝子オントロジー (GO ID)

Biological Process

Cellular Component

Molecular Function