methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) type B homolog (human)

同義遺伝子名

Mmab, Cob(I)alamin adenosyltransferase, ATR, Methylmalonic aciduria type B homolog, 9130222L19Rik, ATP:Cob(I)alamin Adenosyltransferase

正常組織・臓器 40分類
正常組織 (発生期含む)・初代培養細胞（FANTOM5 CAGE）

発現マップ on BodyParts3D

相対発現量を、人体 3D 画像にマップしたものです。Genechip 組織40分類の発現パターンを使用しています。

組織40分類別データ

脳

血

結

EST

大脳:22.60

小脳:92.10

脳幹:-

脳梁:-

松果体:-

末梢神経:-

脊柱:-

網膜:-

目:30.40

動脈:-

静脈:-

リンパ節:21.60

末梢血:14.40

脾臓:-

胸腺:19.80

骨髄:-

脂肪:-

骨:12.50

皮膚:7.90

GeneChip

大脳:6.64

小脳:5.81

脳幹:-

脳梁:-

松果体:-

末梢神経:6.97

脊柱:6.38

網膜:6.02

目:5.90

動脈:-

静脈:5.84

リンパ節:5.89

末梢血:-

脾臓:5.57

胸腺:-

骨髄:5.58

脂肪:7.11

骨:5.30

皮膚:5.85

CAGE

大脳:2.15

小脳:-

脳幹:2.58

脳梁:-

松果体:-

末梢神経:-

脊柱:2.73

網膜:-

目:-

動脈:2.88

静脈:-

リンパ節:1.47

末梢血:-

脾臓:1.45

胸腺:1.69

骨髄:-

脂肪:-

骨:1.84

皮膚:2.24

RNA-seq

大脳:4.48

小脳:-

脳幹:-

脳梁:-

松果体:-

末梢神経:-

脊柱:-

網膜:-

目:-

動脈:-

静脈:-

リンパ節:-

末梢血:-

脾臓:-

胸腺:-

骨髄:-

脂肪:-

骨:-

皮膚:-

殖

筋

消

肝

肺

腎

泌

EST

子宮:-

胎盤:-

前立腺:-

卵巣:23

精巣:-

心臓:37.20

骨格筋:-

食道:-

胃:-

腸:-

結腸:17.60

肝臓:45.30

肺:-

膀胱:-

腎臓:-

下垂体:-

甲状腺:-

副腎:-

膵臓:9.40

乳腺:22.90

唾液腺:-

GeneChip

子宮:6.10

胎盤:5.39

前立腺:6.14

卵巣:6.72

精巣:5.20

心臓:7.66

骨格筋:8.05

食道:-

胃:6.41

腸:6.31

結腸:-

肝臓:7.68

肺:6.15

膀胱:6.03

腎臓:6.73

下垂体:6.06

甲状腺:-

副腎:7.19

膵臓:5.54

乳腺:6.34

唾液腺:6.09

CAGE

子宮:2.05

胎盤:1.94

前立腺:1.69

卵巣:2.25

精巣:1.18

心臓:-

骨格筋:-

食道:-

胃:2.44

腸:2.30

結腸:1.81

肝臓:2.51

肺:1.99

膀胱:2.19

腎臓:-

下垂体:2.22

甲状腺:-

副腎:2.50

膵臓:1.84

乳腺:2.05

唾液腺:-

RNA-seq

子宮:-

胎盤:-

前立腺:-

卵巣:-

精巣:-

心臓:-

骨格筋:2.77

食道:-

胃:-

腸:-

結腸:-

肝臓:2.45

肺:-

膀胱:-

腎臓:-

下垂体:-

甲状腺:-

副腎:-

膵臓:-

乳腺:-

唾液腺:-

IDs

Refseq ID	NM_029956
Gene ID	77697
Unigene ID	Mm.105182
Probe set ID	1435097_at [Mouse430_2]
Ensembl ID	ENSMUSG00000029575

オーソログ対応遺伝子

ヒト[1]	NM_052845
ラット[1]	NM_052845

染色体

遺伝子ファミリー (Interpro ID)

IPR002779	Adenosylcobalamin biosynthesis, ATP:cob(I)alamin adenosyltransferase, EutT/PduO type
IPR017858	Adenosylcobalamin biosynthesis, ATP:cob(I)alamin adenosyltransferase, PduO-type, N-terminal
IPR016030	Adenosylcobalamin biosynthesis, ATP:cob(I)alamin adenosyltransferase-like

遺伝子オントロジー (GO ID)

Cellular Component

GO:0005739

mitochondrion

Molecular Function

GO:0005524	ATP binding
GO:0008817	cob(I)yrinic acid a,c-diamide adenosyltransferase activity
GO:0000166	nucleotide binding
GO:0016740	transferase activity

methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) type B homolog (human)

同義遺伝子名

発現データ

発現マップ on BodyParts3D

組織40分類別データ

詳細情報

IDs

オーソログ対応遺伝子

染色体

遺伝子ファミリー (Interpro ID)

Link to Pubmed (Pubmed ID)

遺伝子オントロジー (GO ID)

Cellular Component

Molecular Function